Cataplexy
Cataplexy คือกล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างกะทันหันที่เกิดขึ้นในขณะที่คนตื่นอยู่ แข็งแกร่ง อารมณ์กระตุ้น cataplexy . ประสบการณ์ที่กระตุ้นมักจะเป็นไปในเชิงบวก เช่น เสียงหัวเราะ บทสนทนาที่เฉียบแหลม และความประหลาดใจที่น่ายินดี ตอนต่างๆ อาจถูกกระตุ้นด้วยความโกรธ แต่ไม่ค่อยเกิดจากความเครียด ความกลัว หรือการออกแรงทางกายภาพ
ตอนของ cataplexy อาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรง ตอนที่รุนแรงน้อยกว่าเกี่ยวข้องกับความรู้สึกอ่อนแอชั่วขณะในกล้ามเนื้อบางส่วน ในขณะที่ตอนที่รุนแรงกว่านั้นเกี่ยวข้องกับการสูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อโดยสมัครใจทั้งหมด ในตอนที่รุนแรงขึ้น คนๆ หนึ่งจะล้มลงและไม่สามารถขยับหรือพูดได้
ใครคือ mackenzie ziegler ที่กำลังออกเดทอยู่ตอนนี้ 2016
ซึ่งแตกต่างจากเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ทำให้สูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อ เช่น เป็นลมหรือชัก ผู้ที่มีอาการ cataplexy ยังคงมีสติและตระหนัก โดยทั่วไปแล้วตอนต่างๆ จะใช้เวลาสองสามนาทีและแก้ไขได้เอง
Cataplexy เกี่ยวข้องกับ Narcolepsy อย่างไร?
การอ่านที่เกี่ยวข้อง
คนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค narcolepsy ชนิดที่ 1 จะมีอาการ cataplexy ขณะที่ผู้ที่เป็นโรค narcolepsy ชนิดที่ 2 ไม่ได้รับ สำหรับผู้ที่มีอาการเฉียบประเภท 1 อาการของ cataplexy มักเริ่มต้นหลังจาก เริ่มมีอาการง่วงนอนมากเกินไป . ในขณะที่ narcolepsy ประเภท 1 และ 2 ทั้งสองมีชื่อ narcolepsy อยู่ในนั้น สาเหตุของ narcolepsy ประเภท 1 นั้นเป็นที่เข้าใจกันดี (การสูญเสียสารสื่อประสาท orexin) ในขณะที่สาเหตุของ narcolepsy ประเภท 2 ยังไม่เป็นที่เข้าใจกันดี
สาเหตุ Cataplexy คืออะไร?
ในขณะที่ยังคงมีการตรวจสอบสาเหตุของ cataplexy คนส่วนใหญ่ที่มี cataplexy แสดงการสูญเสียเซลล์สมองบางชนิดที่ผลิตฮอร์โมน orexin (เรียกอีกอย่างว่า hypocretin) Orexin มีบทบาทสำคัญในวงจรการนอนหลับและตื่น
สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่าง orexin (hypocretin) และ cataplexy ส่วนใหญ่มาจากการวิจัย narcolepsy ประเภทที่ 1 งานวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่าปัจจัยหลายประการอาจทำให้สูญเสีย orexin ในผู้ที่เป็นโรคลมหลับชนิดที่ 1
-
ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ: การสูญเสียเซลล์ที่ผลิตโอเรซินอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติในระบบภูมิคุ้มกัน ในโรคภูมิต้านทานผิดปกติ ร่างกายโจมตีเนื้อเยื่อที่แข็งแรงของตัวเองโดยไม่ได้ตั้งใจ มีหลักฐานเพิ่มขึ้นว่า narcolepsy ชนิดที่ 1 อาจเกิดจากการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกัน เซลล์ที่ผลิต orexin .
-
ประวัติครอบครัว: ในขณะที่ความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ แต่ประมาณ 10% ของผู้ที่เป็นโรคลมหลับชนิดที่ 1 มีญาติสนิทที่มีอาการคล้ายคลึงกัน
-
อาการบาดเจ็บที่สมอง: ผู้ป่วยโรคลมหลับชนิดที่ 1 บางคนสูญเสียเซลล์สมองที่มี orexin เนื่องจากอาการบาดเจ็บที่สมอง เนื้องอก และโรคอื่นๆ ที่ได้มา
Cataplexy ไม่ได้เชื่อมโยงกับเฉียบเสมอไป ประมาณ 30% ของตอน cataplexy เป็น ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติอื่นๆ , รวมทั้ง:
-
โรค Niemann-Pick type C (NPC): NPC เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก โดยร่างกายไม่สามารถขนส่งไขมัน เช่น คอเลสเตอรอลภายในเซลล์ ทำให้เกิดการสะสมของสารไขมันในเนื้อเยื่อของร่างกาย ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น NPC อาจประสบ a อาการทางระบบประสาทต่างๆ ซึ่งรวมถึงความบกพร่องทางสติปัญญา ภาวะสมองเสื่อม และ cataplexy
-
กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่: กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลีเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เริ่มต้นในวัยเด็ก นำไปสู่ความท้าทายในการให้นมแต่เนิ่นๆ การเจริญเติบโตและการพัฒนาที่ล่าช้า และความอยากอาหารไม่เพียงพอ ในสภาพนี้ทั้ง ความตื่นเต้นและอาหารอาจทำให้เกิด cataplexy .
-
แองเจิลแมนซินโดรม: ความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้ ส่งผลต่อระบบประสาท นำไปสู่ความบกพร่องทางสติปัญญา การพูดบกพร่อง และปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวและการทรงตัว มีรายงาน Cataplexy ในเด็กหลายคนที่เป็นโรคนี้
- โรคหลอดเลือดสมอง เนื้องอกในสมอง กระบวนการอักเสบ ของสมองที่ทำร้ายเซลล์ประสาท orexin
ในบางกรณี cataplexy อาจเป็นผลข้างเคียงของยาได้เช่นกัน Suvorexant ยารักษาอาการนอนไม่หลับที่บล็อก orexin อาจทำให้เกิด cataplexy ได้ในบางกรณี โชคดีที่ cataplexy มักจะหายไปหลังจากที่ผู้ป่วยหยุดใช้ยาเหล่านี้
รับข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการนอนหลับจากจดหมายข่าวของเราที่อยู่อีเมลของคุณจะใช้เพื่อรับจดหมายข่าว gov-civil-aveiro.pt เท่านั้นข้อมูลเพิ่มเติมสามารถพบได้ในนโยบายความเป็นส่วนตัวของเรา
Cataplexy วินิจฉัยอย่างไร?
การวินิจฉัย cataplexy อาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย ไม่มีการทดสอบเฉพาะเพื่อตรวจหา cataplexy แม้ว่าจะได้รับการแนะนำว่าการบันทึกวิดีโอของ ตอนอาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ . Cataplexy มักจะได้รับการวินิจฉัยตามการสัมภาษณ์กับ ผู้ป่วยและครอบครัว .
ในการให้สัมภาษณ์ แพทย์กำลังมองหาสัญญาณคลาสสิกของ cataplexy แพทย์อาจถามเกี่ยวกับความถี่ที่บุคคลประสบกับเหตุการณ์ต่างๆ และระยะเวลาที่อาการเหล่านี้เกิดขึ้น กระตุ้นให้เกิดเหตุการณ์ และกล้ามเนื้อส่วนใดได้รับผลกระทบ แพทย์อาจถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ กิจวัตรการนอนหลับของคุณ และอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น ความง่วงนอนในตอนกลางวัน หากแพทย์สงสัยว่าเป็น cataplexy และ/หรือ narcolepsy type 1 พวกเขาอาจสั่งการทดสอบการนอนหลับข้ามคืนและการทดสอบการนอนหลับในเวลากลางวัน
เรื่องราวชีวิต 600 ปอนด์ของฉัน kirsten
Cataplexy อาจดูแตกต่างใน เด็กเมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ . เด็กมักแสดงอาการในการเดินหรือรูปแบบการเดิน และมีอาการกำเริบที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อใบหน้า ตอนในเด็กอาจไม่ถูกกระตุ้นโดยเหตุการณ์ทางอารมณ์ เมื่ออายุมากขึ้น cataplexy ในเด็ก การเปลี่ยนแปลงของ cataplexy สะท้อนในผู้ใหญ่ .
Cataplexy ได้รับการรักษาอย่างไร?
แม้ว่าการสูญเสีย hypocretin ที่เกี่ยวข้องกับ cataplexy จะไม่สามารถย้อนกลับได้ แต่การรักษาสามารถช่วยลดตอนของ cataplexy สำหรับคนจำนวนมากได้ การรักษาขึ้นอยู่กับสาเหตุที่แท้จริงของ cataplexy และอาจรวมถึงการใช้ยา เช่น ยากล่อมประสาทหรือโซเดียมออกซีเบต .
การรับมือกับ Cataplexy
แม้ว่าการประสบภาวะ cataplexy อาจเป็นประสบการณ์ที่น่ากลัว แต่ตอนต่างๆ นั้นไม่ถือว่าเป็นอันตรายตราบใดที่บุคคลนั้นอยู่ในที่ปลอดภัย คนส่วนใหญ่รู้ เมื่อตอนกำลังจะมา ให้เวลาสำคัญแก่พวกเขาในการนั่งหรือนอนราบ ระหว่างตอน อาจเป็นประโยชน์ในการดำเนินการเพื่อให้แน่ใจว่าสภาพแวดล้อมปลอดภัยเมื่อมีเหตุการณ์เกิดขึ้น
-
การสร้างสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัย: กล้ามเนื้ออ่อนแรงกะทันหันทำให้กิจกรรมปกติเป็นอันตรายมากขึ้น พูดคุยกับแพทย์ พยาบาล และคนอื่นๆ ที่ประสบปัญหา cataplexy เพื่อเรียนรู้วิธีวางแผนการโจมตี ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับกิจกรรมต่างๆ เช่น ว่ายน้ำ ขับรถ และปีนเขา
-
พูดคุยกับครูและผู้บังคับบัญชา: นายจ้างและผู้บริหารโรงเรียนสามารถช่วยในการจัดหาที่พักพิเศษสำหรับผู้ที่ประสบปัญหา cataplexy ที่พักเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับการหาเวลาพักงีบ การเปลี่ยนแปลงเพื่อให้สภาพแวดล้อมในการทำงานหรือโรงเรียนปลอดภัยยิ่งขึ้น และปล่อยให้ทำงานเสร็จเมื่อบุคคลรู้สึกตื่นตัวมากที่สุด
tlc ตอนนี้พวกเขาอยู่ที่ไหน 2016
-
ค้นหาการสนับสนุน: การประสบ cataplexy อาจทำให้อารมณ์เสียและการแยกตัวทางสังคม การพูดคุยกับคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับ cataplexy สามารถช่วยด้วยคำแนะนำที่เป็นประโยชน์และการสนับสนุนทางอารมณ์ เนื่องจาก cataplexy มักเกิดขึ้นในผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเฉียบ การค้นหาแหล่งข้อมูลสนับสนุนเกี่ยวกับอาการง่วงหลับอาจเป็นขั้นตอนแรกที่เป็นประโยชน์
การปรับปรุงสุขอนามัยในการนอนหลับ
สำหรับคนจำนวนมากที่มีอาการ cataplexy การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตเป็นสิ่งสำคัญในการจัดการอาการ ในขณะที่มีการเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่าง อดนอน และยังไม่มีการสร้าง cataplexy ผู้ป่วยจำนวนมากรายงานว่าการนอนหลับที่เพียงพอ ทำให้มีตอนน้อยลง .
การปรับปรุงสุขอนามัยในการนอนหลับเป็นวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพในการปรับปรุงสุขภาพและลดความเสี่ยงของการสูญเสียการนอนหลับ สุขอนามัยในการนอนหลับ เกี่ยวข้องกับการเพิ่มนิสัยที่ส่งเสริมการนอนหลับและลดนิสัยที่รบกวนการนอนหลับ ต่อไปนี้คือเคล็ดลับบางประการในการปรับปรุงสุขอนามัยการนอนหลับของคุณ
-
จัดลำดับความสำคัญการนอนหลับ: ให้ความสำคัญกับการนอนหลับอย่างเพียงพอและมีคุณภาพ เข้านอนและตื่นให้ตรงเวลาทุกวันแม้ในวันหยุดสุดสัปดาห์ การรักษาตารางการนอนหลับที่สม่ำเสมอจะช่วยให้ร่างกายของคุณสอดคล้องกับจังหวะการนอนหลับที่เป็นธรรมชาติ
-
ปรับปรุงนิสัยในเวลากลางวัน: กิจกรรมในเวลากลางวันอาจส่งผลต่อการนอนหลับ อย่าลืมออกกำลังกายและแสงธรรมชาติเป็นประจำทุกวัน หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ คาเฟอีน และอาหารมื้อใหญ่ภายในสองสามชั่วโมงก่อนนอน
-
สร้างกิจวัตรตอนกลางคืน: ให้เวลาตัวเองอย่างน้อย 30 ถึง 60 นาทีเพื่อพักผ่อนก่อนนอน ปิดเครื่องใช้ไฟฟ้าและหากิจกรรมผ่อนคลาย เช่น อ่านหนังสือ ยืดกล้ามเนื้อ หรืออาบน้ำ การออกกำลังกายเพื่อการผ่อนคลายสามารถช่วยปลอบประโลมและกล่อมให้คุณนอนหลับได้ดีขึ้น
-
อ้างอิง
+15 แหล่งที่มา- 1. Dauvilliers, Y. , Arnulf, I. , & Mignot, E. (2007). Narcolepsy กับ cataplexy มีดหมอ, 369(9560), 499–511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
- 2. Overeem, S. , van Nues, S. J. , van der Zande, W. L. , Donjacour, C. E. , van Mierlo, P. , & Lammers, G. J. (2011) ลักษณะทางคลินิกของ cataplexy: การศึกษาแบบสอบถามในผู้ป่วย narcolepsy ที่มีและไม่มีภาวะ hypocretin-1 ยานอนหลับ, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
- 3. Okun, M. L. , Lin, L. , Pelin, Z. , Hong, S. , & Mignot, E. (2002). ลักษณะทางคลินิกของ narcolepsy-cataplexy ในกลุ่มชาติพันธุ์ สลีป, 25(1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
- สี่. สถาบันแห่งชาติของความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมอง. (2020, 30 กันยายน). เอกสารข้อเท็จจริง Narcolepsy สืบค้นเมื่อ 17 พฤศจิกายน 2020, จาก https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsy-Fact-Sheet
- 5. องค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก. (2017). โรคลมหลับ สืบค้นเมื่อ 17 พฤศจิกายน 2020, จาก https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
- 6. Lima, F. , do Nascimento Junior, E. B. , Teixeira, S. S. , Coelho, F. M. , & Oliveira, G. (2019) คิดนอกกรอบ : cataplexy โดยไม่ต้อง narcolepsy ยานอนหลับ, 61, 118–121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
- 7. องค์การแห่งชาติเพื่อความผิดปกติที่หายาก. (2017). Niemann pick disease type C. สืบค้นเมื่อ 17 พฤศจิกายน 2020, จาก https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
- 8. Parkes J. D. (1999). ปัจจัยทางพันธุกรรมในความผิดปกติของการนอนหลับของมนุษย์โดยอ้างอิงเป็นพิเศษกับโรค Norrie, กลุ่มอาการ Prader-Willi และกลุ่มอาการ Moebius วารสารการวิจัยการนอนหลับ 8 Suppl 1, 14–22 https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
- 9. MedlinePlus: หอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติ (สหรัฐอเมริกา) (2020, 8 กันยายน). กลุ่มอาการแองเจิลแมน สืบค้นเมื่อ 17 พฤศจิกายน 2020, จาก https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndrome/
- 10. American Academy of Sleep Medicine. (2014). การจำแนกประเภทของความผิดปกติของการนอนหลับระหว่างประเทศ – ฉบับที่สาม (ICSD-3) ดาเรียน อิลลินอยส์ https://aasm.org/
- สิบเอ็ด Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S. และ Plazzi, G. (2018) การตรวจจับ cataplexy โดยอัตโนมัติ ยานอนหลับ, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
- 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E., & Plazzi, G. (2008) ลักษณะ Cataplexy ใน narcolepsy ในวัยเด็ก ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว: วารสารทางการของ Movement Disorder Society, 23 (6), 858–865 https://doi.org/10.1002/mds.21965
- 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M. , Dauvilliers, Y. , Mignot, E. , Bhatia, KP, & Plazzi, G. (2013) หลักสูตรทางคลินิกและ polysomnographic ของเฉียบในวัยเด็กที่มี cataplexy สมอง : วารสารประสาทวิทยา, 136(Pt 12), 3787–3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
- 14. Dauvilliers, Y. , Siegel, J. M. , Lopez, R. , Torontali, Z. A. และ Peever, J. H. (2014) Cataplexy--แง่คลินิก พยาธิสรีรวิทยาและกลยุทธ์การจัดการ ความคิดเห็นเกี่ยวกับธรรมชาติ ประสาทวิทยา, 10(7), 386–395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
- สิบห้า Pillen, S. , Pizza, F. , Dhondt, K. , Scammell, T. E. , & Overeem, S. (2017) Cataplexy และการเลียนแบบ: การรับรู้ทางคลินิกและการจัดการ ตัวเลือกการรักษาในปัจจุบันทางประสาทวิทยา, 19(6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0